關於我們
健康Blog
親人有心臟病?小心會有遺傳
2020-06-02 17:40:03

心臟是人體胚胎發育過程中最早形成並發揮功能的器官,其形成是十分復雜的發育過程,涉及諸多基因的時空差異性表達,以及在不同基因間復雜調控作用下發生的細胞增殖、分化、遷移等過程的精確整合,任何遺傳突變和環境危害造成的調控異常都有可能影響心臟的正常發育而導致心臟疾病的發生。


一人發病、全家篩查”的常見心臟疾病都有哪些?


肥厚型梗阻性心肌病

肥厚型梗阻性心肌病是其中比較常見的壹種,被稱為是年輕人的第壹殺手,屬於顯性遺傳,其遺傳給下壹代的幾率為50%,因此壹旦診斷,其直系親屬建議進行家族基因篩查。


Brugada綜合征

似乎日常聽到的比較少,但該病已經從壹種少見病發展成為壹些國家年輕人僅次於車禍的第二大死亡殺手,猝死年齡40歲左右。

它最可怕的地方在於,大多數患者發生的第壹癥狀就是猝死,根本來不及防範和救治。


鑒於其兇險,家族中有該疾病診斷或猝死家族史的壹定要篩查。


離子通道功能異常

還有壹些遺傳性心臟病,如致心律失常性右室發育不良、馬凡綜合征及兒茶酚胺敏感性多形性室速等疾病,這類患者大都屬於基因缺陷造成的離子通道功能異常,多與家族及遺傳有關,如果得到來自醫生的確診,那麽家人也需要篩查。


冠心病、高血壓等

常見的有冠心病及高血壓等,雖然不屬於遺傳病,但具有家族聚集傾向,父母有類似疾病,那麽子女罹患該病的概率大大增加。

據統計,其已經當仁不讓的成為“全球頭號殺手”,鑒於其高發病率、高致殘率及高致死率,也應引起足夠重視。



如何提早發現遺傳性心臟病?

很簡單,只需要做一次「遺傳性心臟病基因測試」


遺傳性心臟病基因測試


金科體檢及基因中心提供的「遺傳性心臟病基因測試」,先天性心臟病易感基因檢測,全面覆蓋先天性心臟病相關目前已知全部致病基因,並且定期進行檢測基因位點的更新和優化,準確率高達99.99%,為受檢者評估遺傳患病風險,根據不同患者的不同情況,推薦個性化防治方案,更好地幫助患者節約時間和成本。


評論區

發布留言

發布留言必須填寫的電子郵件地址不會公開。必填欄位標示為*
留言*
顯示名稱*
電郵地址*
金科體檢及基因中心